任職資格
教育背景：本科及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：專科5年以上、本科3年以上、碩士應(yīng)屆。
任職條件：可獨(dú)立完成普通合成項(xiàng)目的開發(fā)。
特殊要求：獨(dú)立完成2個(gè)項(xiàng)目。
崗位職責(zé)：
完成原料藥調(diào)研文獻(xiàn)及分析。
完成原料小試工藝路線打通及工藝優(yōu)化等工作。
完成復(fù)雜雜質(zhì)制備及雜質(zhì)譜解析。
完成中試研究及工藝驗(yàn)證。
制定原料藥研發(fā)方案。
完成原料藥總結(jié)報(bào)告及CTD資料。
安全操作，避免發(fā)生意外。
參與公司所有培訓(xùn)并通過考核
實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的保養(yǎng)與維護(hù)及實(shí)驗(yàn)室區(qū)域衛(wèi)生清理。
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)
任職資格
教育背景：?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
專業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：?？茟?yīng)屆、本科應(yīng)屆。
任職條件：具備合成相關(guān)知識(shí)。
特殊要求：無。
崗位職責(zé)：
按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)完成實(shí)驗(yàn)。
參與原料藥中試研究及工藝驗(yàn)證。
在上級(jí)指導(dǎo)下按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)完成實(shí)驗(yàn)。
按照要求整理原料藥基礎(chǔ)研究資料。
安全操作，避免發(fā)生意外。
參與公司所有培訓(xùn)并通過考核
實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的保養(yǎng)與維護(hù)及實(shí)驗(yàn)室區(qū)域衛(wèi)生清理。
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)
任職資格
教育背景：本科及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求：藥學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：?？?/span>5年以上、本科3年以上、碩士應(yīng)屆。
任職條件：可獨(dú)立完成普通制劑項(xiàng)目的開發(fā)工作。
特殊要求：獨(dú)立完成2個(gè)項(xiàng)目。
崗位職責(zé)：
文獻(xiàn)調(diào)研及分析，指導(dǎo)所帶人員完成文獻(xiàn)調(diào)研/審核。
制劑處方前研究、制劑工藝開發(fā)優(yōu)化等工作，并指導(dǎo)所帶人員進(jìn)行處方研究相關(guān)工作。
完成制劑中試研究。
在上級(jí)指導(dǎo)下完成研發(fā)方案，并進(jìn)行實(shí)施。
解決制劑過程中出現(xiàn)的簡(jiǎn)單技術(shù)問題，保證項(xiàng)目研究質(zhì)量和進(jìn)度。
在上級(jí)指導(dǎo)下完成制劑總結(jié)報(bào)告及CTD資料。
按進(jìn)度要求完成制劑工作。
指導(dǎo)1—2名實(shí)驗(yàn)人員完成制劑工作。
實(shí)際設(shè)備的日常維護(hù)與保養(yǎng)。
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
任職資格
教育背景：本科及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求：藥學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：?？茟?yīng)屆、本科應(yīng)屆。
任職條件：具備基本制劑相關(guān)知識(shí)。
特殊要求：無。
崗位職責(zé)：
按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案完成實(shí)驗(yàn)。
參與完成制劑中試研究及工藝驗(yàn)證。
按要求完成制劑基礎(chǔ)研究資料整理。
認(rèn)真完成實(shí)驗(yàn)，并及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的書寫記錄。
實(shí)驗(yàn)異常及發(fā)現(xiàn)的技術(shù)問題及時(shí)匯報(bào)。
參加公司各類培訓(xùn)并通過考核。
實(shí)際設(shè)備的日常維護(hù)與保養(yǎng)。
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)
任職資格
教育背景：?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
專業(yè)要求：藥學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：專科5年以上、本科3年以上、碩士應(yīng)屆。
任職條件：能夠獨(dú)立完成分析工作。
特殊要求：獨(dú)立完成2個(gè)項(xiàng)目。
崗位職責(zé)：
文獻(xiàn)調(diào)研及分析。
樣品檢測(cè)。
分析方法開發(fā)、預(yù)驗(yàn)證、驗(yàn)證等相關(guān)工作。
實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)執(zhí)行，并指導(dǎo)所帶人員按照設(shè)計(jì)完成實(shí)驗(yàn)。
完成基礎(chǔ)研究資料整理，審核所承擔(dān)項(xiàng)目的基礎(chǔ)研究資料，并指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員進(jìn)行基礎(chǔ)研究資料整理。
在上級(jí)指導(dǎo)下完成分析總結(jié)報(bào)告及CTD資料撰寫。
解決研發(fā)過程中簡(jiǎn)單的技術(shù)問題。
所帶實(shí)驗(yàn)員的日常工作安排及培訓(xùn)。
儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)及工作區(qū)域衛(wèi)生清理。
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)
任職資格
教育背景：?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
專業(yè)要求：藥學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：?？茟?yīng)屆、本科應(yīng)屆。
任職條件：具備基本藥物分析知識(shí)。
特殊要求：無。
崗位職責(zé)：
完成一般項(xiàng)目檢測(cè)。
按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)完成實(shí)驗(yàn)并完成原始記錄書寫，
實(shí)驗(yàn)異常及時(shí)匯報(bào)。
認(rèn)真參加公司各類培訓(xùn)并通過考核。
儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)及工作區(qū)域衛(wèi)生清理。
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)
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